La fexofénadine ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :

• les réactions d’intolérance(y compris l’hypersensibilité) à la fexofénadine;
• chez les enfants de moins de 6 ans (l’innocuité et l’efficacité ne sont pas identifiés);
• la grossesse et l’allaitement.

La fexofénadine doit être utilisé avec prudence dans les cas suivants:

• une fonction hépatique anormale;
• une altération de la fonction rénale chez les enfants.

L’effet pharmacologique et la sécurité de la fexofénadine ont été étudiés sur plus de 4000 patients présentant des manifestations allergiques, 500 volontaires sains et chez des sujets présentant une insuffisance hépatique ou rénale. Plus de 470 personnes ont participé à l’étude à long terme sur sa sécurité.

• Des études contrôlées ont montré que la tolérance de la fexofénadine est comparable à celui du placebo lors d’utilisation des doses allant jusqu’à 690 mg deux fois par jour pendant 28 jours ou 240 mg une fois par jour pendant 12 mois.

• Il n’y avait aucune différence dans la fréquence des effets indésirables dans les sous-groupes de patients, classés selon le sexe, l’âge, la race ou le poids.

• La fexofénadine n’a eu aucun effet significatif sur les paramètres d’activité, les résultats d’ électrocardiogramme et d’’analyse biochimique.

• Les études cliniques n’ont montré aucune augmentation des effets secondaires dépendante de la dose. En particulier, aucune augmentation des effets indésirables n’a été signalé dans le cas où la dose est augmentée à partir de 120 mg 1 fois par jour jusqu’à 180 mg 1 fois par jour ou 240 mg deux fois par jour.

• Dans une étude croisée en double aveugle la fexofénadine à des doses de 120, 180 et 240 mg n’a pas entraîné des changements dans les réactions psychomotrices ou des manifestations de somnolence par rapport au placebo.

• Fexofénadine est très bien toléré et peut être utilisé sans précautions particulières.

Des études contrôlées ont montré que la fexofénadine à la dose de 180 mg 1 fois par jour procure un soulagement significatif des symptômes de l’urticaire chronique idiopathique.

Dans une étude contrôlée 79% des patients ont éprouvé le soulagement des symptômes de l’urticaire idiopathique chronique pendant l’admission de la fexofénadine à une dose quotidienne de 180 mg.

La fexofénadine à la dose de 180 mg 1 fois par jour a provoqué un soulagement significatif de démangeaisons, a réduit le nombre d’ampoules et a fournit le sommeil normal ainsi que la bonne santé pendant la journée.

• La fexofénadine (120 mg 1 fois par jour) fournit une suppression significative des symptômes induits par l’histamine.

• Des études contrôlées ont montré que la fexofénadine (120 mg 1 fois par jour) facilite considérablement les symptômes de la rhinite allergique (rhume des foins).

• Le soulagement des symptômes est observé chez le patient dans moins d’ une heure après la prise d’une dose orale de 120 mg, ce qui est confirmé par les résultats de tests de provocation au pollen.

• Avec une dose de 120 mg une fois par jour la fexofénadine assure l’élimination des symptômes cliniquement significatifs, qui dure pendant 24 heures après l’ingestion.

• La fexofénadine à la dose de 120 mg par jour est comparable par son efficacité à la cétirizine (10 mg par jour) tout en éliminant les symptômes du rhume des foins.

Allegra (Fexofénadine) est utilisée pour éliminer les symptômes des maladies allergiques y compris la rhinite allergique et l’urticaire. Allegra n’a pas d’effet sédatif, il est très efficace et commence à agir très rapidement. La fexofénadine a été complètement étudiée dans un contexte clinique avec l’utilisation des méthodes les plus modernes.

Fexofénadine est un antagoniste hautement efficace du récepteur H1 utilisé pour le traitement de la rhinite allergique saisonnière et d’urticaire chronique idiopathique.

• Allegra est efficace dans sa forme non modifiée, sans métabolisme préalable.
• Fexofénadine n’a pas d’effet sédatif et n’a pas d’effet sur la réaction psychomoteur, même à des doses plus élevées que celles recommandées.
• Fexofénadine ne cause pas d’interactions cliniquement significatives en cas de co-administration avec des médicaments métabolisés par le foie, tels que l’érythromycine ou le kétoconazole.
• Fexofénadine est comparable au placebo dans la manifestation de la cardiotoxicité.